Ito ang mga yugto ng synthesis ng protina na nangyayari sa mga selula

Ang synthesis ng protina ay ang proseso ng paggawa ng mga molekula ng protina ng mga selulang kinasasangkutan ng DNA, RNA, at iba't ibang enzyme. Sa prokaryotic cells, ang proseso ng synthesis ng protina ay nangyayari sa cytoplasm. Samantala, sa mga eukaryotic cell, ang prosesong ito ay nagsisimula sa nucleus upang makagawa ng mga transcript (mRNA). Ang yugtong ito ng synthesis ng protina sa cell ay nagpapatuloy habang ang mRNA ay napupunta sa mga ribosom upang maisalin sa mga molekulang protina ng polypeptide.

Mga yugto ng synthesis ng protina

Ang mga yugto ng synthesis ng protina ay binubuo ng dalawang proseso, katulad ng transkripsyon at pagsasalin. Sa mga eukaryotic na selula, ang transkripsyon ay nangyayari sa nucleus, habang ang pagsasalin ay nangyayari sa mga ribosom sa cytoplasm. Ang dalawang prosesong ito ay maaaring i-condensed sa DNA → RNA → Protein. Ang mga amino acid ay kinakailangan upang maisagawa ang mga hakbang ng synthesis ng protina. Sa isang serye ng mga biochemical na proseso, ang ilang mga amino acid ay maaaring gawin ng katawan mula sa mga mapagkukunan ng carbon tulad ng glucose. Ang ilan sa iba pang mga amino acid ay maaaring makuha mula sa pagkain na iyong kinakain.

1. Proseso ng transkripsyon

Ang unang pagkakasunud-sunod ng synthesis ng protina ay transkripsyon. Ang prosesong ito ay isang hakbang sa synthesis ng protina kung saan ang impormasyon sa DNA strand ay kinokopya sa isang bagong molekula na tinatawag na sugo RNA (mRNA). Ang DNA ay nag-iimbak ng genetic na materyal bilang isang sanggunian o template sa cell nucleus. Samantala, ang mRNA ay maaaring ituring na isang kopya ng isang reference na libro dahil ito ay nagdadala ng parehong impormasyon tulad ng DNA. Gayunpaman, ang impormasyon sa mRNA ay hindi ginagamit para sa pangmatagalang imbakan at maaaring malayang mailabas sa nucleus. Bukod dito, kahit na ang mRNA ay naglalaman ng parehong impormasyon, ito ay hindi isang kaparehong kopya ng DNA segment dahil ang pagkakasunud-sunod ay komplementaryo. mga template DNA. Ang proseso ng transkripsyon ay isinasagawa ng mga enzyme na tinatawag na RNA polymerases at isang pangkat ng mga protina na tinatawag na transcription factor. Ang mga salik ng transkripsyon ay maaaring magbigkis sa mga partikular na sequence ng DNA na tinatawag na mga sequence pampaganda (dagdag) at tagataguyod (promoter), para mag-recruit ng RNA polymerase sa naaangkop na transcription site. Ang proseso ng transkripsyon sa synthesis ng protina ay binubuo ng tatlong yugto, katulad ng pagsisimula, pagpapahaba at pagwawakas ng chain ng mRNA.
  • Pagtanggap sa bagong kasapi
Ang mga salik ng transkripsyon at RNA polymerase na magkasama ay bumubuo ng isang kumplikadong pagsisimula ng transkripsyon. Ang complex na ito ay magsisimula ng transkripsyon, pagkatapos ay sisimulan ng RNA polymerase ang synthesis ng mRNA sa pamamagitan ng pagtutugma ng mga pantulong na base sa orihinal na DNA strand.
  • Pagpahaba
Sa proseso ng pagpahaba, gumagalaw ang RNA sa kahabaan ng DNA at tinatanggal ang dobleng helix ng DNA upang mabuo ang isang pinahabang molekula ng RNA.
  • Pagwawakas
Ang proseso ng transkripsyon ay magpapatuloy hanggang ang RNA polymerase ay mag-transcribe ng isang DNA sequence na tinatawag terminator. Isa itong sequence na nagsisilbing senyales para ihinto ang proseso ng transkripsyon. Matapos ganap na ma-synthesize ang strand ng mRNA, ang transkripsyon ay itinigil at ang mRNA ay ihihiwalay sa template ng DNA. Ang bagong nabuong mRNA na kopya ng gene ay aalis sa nucleus at magsisilbing blueprint para sa synthesis ng protina sa panahon ng proseso ng pagsasalin. [[Kaugnay na artikulo]]

2. Proseso ng pagsasalin

Ang susunod na pagkakasunud-sunod ng synthesis ng protina ay pagsasalin, na kung saan ay ang proseso ng synthesis ng protina mula sa impormasyong nakapaloob sa molekula ng mRNA. Sa panahon ng proseso ng pagsasalin, binabasa ang pagkakasunud-sunod ng mRNA gamit ang genetic code. Ang genetic code ay isang hanay ng mga panuntunan na tumutukoy kung paano isinasalin ang pagkakasunud-sunod ng mRNA sa isang 20 letrang amino acid code. Ang mga molekula ng amino acid na ito ay ang mga bloke ng gusali para sa synthesis ng protina. Ang genetic code ay binubuo ng isang set ng tatlong-titik na kumbinasyon ng nucleotide na tinatawag na mga codon. Ang bawat isa sa mga codon na ito ay tumutugma sa isang partikular na uri ng amino acid, o sa isang stop signal sa pagtatapos ng proseso. Ang proseso ng pagsasalin ay magaganap sa ribosome na nagsisilbing pabrika para sa synthesis ng protina. Ang mga ribosom ay may maliit at malalaking subunit, at mga kumplikadong molekula na binubuo ng ilang ribosomal na molekula ng RNA at isang bilang ng mga protina. Katulad ng transkripsyon, ang yugto ng pagsasalin ay binubuo rin ng mga yugto ng pagsisimula, pagpapahaba, at pagwawakas.
  • Pagtanggap sa bagong kasapi

Sa panahon ng proseso ng pagsisimula, ang maliit na ribosomal subunit ay nagbubuklod sa simula ng pagkakasunud-sunod ng mRNA. Pagkatapos, ang transfer RNA (tRNA) molecule na nagdadala ng amino acid methionine ay nagbubuklod sa simulang codon ng mRNA sequence. Ang start codon sa lahat ng mRNA molecule ay may sequence AUG at mga code para sa methionine. Susunod, ang malaking ribosomal subunit ay nagbubuklod upang magsimulang bumuo ng isang kumpletong kumplikadong pagsisimula.
  • Pagpahaba

Sa yugto ng pagpahaba, ang ribosome ay patuloy na isasalin ang bawat codon sa turn. Ang kaukulang mga amino acid ay idinagdag sa pinahabang kadena at iniugnay sa pamamagitan ng mga peptide bond. Nagpapatuloy ang pagpahaba hanggang sa mabasa ang lahat ng mga codon.
  • Pagwawakas
Matapos maabot ng ribosome ang huling codon o stop codon na nagsisilbing stop signal (UAA, UAG, at UGA), nangyayari ang pagwawakas. Ito ay dahil walang tRNA molecule ang makakakilala sa codon na ito, at ang ribosome ay hihinto sa proseso ng pagsasalin. Iyon ang pagkakasunud-sunod ng mga yugto ng synthesis ng protina sa nucleus at ribosome. Ang bagong protina na nabuo pagkatapos ng proseso ng pagsasalin ay inilabas at ang translation complex ay pinaghihiwalay. Kung mayroon kang mga tanong tungkol sa mga problema sa kalusugan, maaari kang direktang magtanong sa iyong doktor sa SehatQ family health application nang libre. I-download ang SehatQ app ngayon sa App Store o Google Play.