Pag-unawa sa Lipid Metabolism at Panganib sa Sakit

Ang metabolismo ng lipid ay isang kumplikadong proseso sa katawan na nagsasangkot ng ilang mga hakbang, mula sa paglunok ng mga lipid mula sa pagkain o paggawa ng mga lipid sa katawan, hanggang sa kanilang pagkasira o pagbabago sa isang bilang ng mga istrukturang naglalaman ng lipid sa katawan. Ang mga lipid na tinutukoy dito ay mga taba o tulad ng taba, tulad ng mga langis, fatty acid, wax, at kolesterol. Ang karamihan sa mga pandiyeta na lipid ay nasa anyo ng triglyceride at kolesterol. Parehong mga uri ng lipid na maaaring makasama sa kalusugan kung ang mga antas ay labis. Gayunpaman, karaniwang lahat ng uri ng lipid ay may mga benepisyo.

Mga pag-andar ng metabolismo ng lipid

Ang mga lipid ay may maraming biological function, katulad ng pag-iimbak ng enerhiya at nagsisilbing mga bahagi ng cellular membranes at lipoproteins. Gayunpaman, karamihan sa mga anyo ng mga lipid o taba ay mga kumplikadong molekula na dapat sumailalim sa mga prosesong metabolic bago gamitin. Ang metabolismo ng lipid ay nagpapahintulot sa mga organo ng katawan na gumamit ng enerhiya o mag-imbak ng enerhiya sa adipose o taba ng katawan. Ginagamit ng mga organo ng katawan, tulad ng puso, pali, utak, at iba pa, ang mga enerhiyang ito upang mapanatiling maayos ang kanilang paggana.

Mga sakit na maaaring makagambala sa proseso ng metabolismo ng lipid

Hindi palaging ang proseso ng metabolismo ng lipid ay maaaring tumakbo nang normal. Mayroong ilang mga kondisyon na maaaring maging sanhi ng pagkagambala sa prosesong ito, ngunit karamihan sa mga ito ay mga genetic na sakit. Narito ang tatlong sakit na maaaring makagambala sa proseso ng metabolismo ng lipid.

1. Gaucher's disease

Ang sakit na Gaucher ay isang bihirang namamana o genetic na sakit na nagdudulot ng mga lipid metabolism disorder. Ang katawan ng mga taong may ganitong sakit ay walang sapat na glucocerebrosidase enzymes na gumagana upang sirain ang mga lipid. Ang kundisyong ito ay nagdudulot ng akumulasyon ng mga matatabang sangkap sa iba't ibang organo ng katawan, tulad ng pali, atay, baga, buto, at kung minsan sa utak. Ang akumulasyon ng taba sa mga organ na ito ay maaari ring makagambala sa kanilang paggana. Mayroong tatlong uri ng mga karamdaman na dulot ng sakit na Gaucher, lalo na:

• Uri 1

Ang uri na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagpapalaki ng atay at pali, pati na rin ang pagkakaroon ng mga abnormalidad ng buto tulad ng pananakit sa mga bali. Ang Gaucher disease type 1 ay maaari ding maging sanhi ng mga problema sa baga at bato. Hindi tulad ng iba pang mga uri ng sakit na Gaucher, ang ganitong uri ay hindi nakakaapekto sa utak. Ang Gaucher disease type 1 ay maaaring mangyari sa sinuman sa anumang edad.

• Uri 2

Ang kundisyong ito ay maaaring magdulot ng matinding pinsala sa utak at mangyari sa mga sanggol. Karamihan sa mga bata na may Gaucher's disease type 2 ay namamatay sa oras na sila ay 2 taong gulang.

• Uri 3

May posibilidad ng paglaki ng atay at pali sa type 3 Gaucher disease. Sa ganitong uri, ang utak ay maaaring unti-unting maapektuhan. Ang kundisyong ito ay karaniwang nagsisimula sa pagkabata o pagbibinata. Hanggang ngayon, walang lunas para sa Gaucher's disease type 2 at 3. Para sa type 1, ang mga opsyon sa paggamot na maaaring kunin ay magagamit sa anyo ng therapy na may mga gamot na pamalit sa enzyme. Kung naganap ang pinsala sa utak, walang gamot na makagagamot sa problemang ito.

2. Tay-Sachs disease

Ang Tay-Sachs disease ay isang lipid metabolism disorder na isang bihirang namamana na sakit. Ang kundisyong ito ay nagiging sanhi ng maraming mataba na sangkap na maipon sa utak. Maaaring sirain ng buildup na ito ang mga nerve cells, na nagdudulot ng mga problema sa pisikal at mental para sa nagdurusa. Ang mga sanggol na may sakit na Tay-Sachs ay lalabas na normal sa unang ilang buwan. Gayunpaman, sa paglipas ng panahon, ang kanyang pisikal at mental na kakayahan ay bababa. Ang mga sintomas ng sakit na Tay-Sachs ay kinabibilangan ng:

• Nagiging bulag at bingi ang mga bata
• Pagkawala ng kakayahang lumunok
• Nagsisimulang masira ang mga kalamnan
• Lumilitaw ang paralisis.

Ang sanhi ng sakit na Tay-Sachs ay isang mutation ng gene. Kapag ang parehong mga magulang ay may gene, mayroong 25 porsiyentong pagkakataon na ang bata ay magkaroon ng lipid metabolism disorder na ito. Hanggang ngayon, wala pang lunas sa sakit na Tay-Sachs. Maaaring makatulong ang ilang uri ng gamot at mabuting nutrisyon na mapawi ang ilan sa mga sintomas. Sa kabila ng pagtanggap ng pinakamahusay na pangangalaga, ang mga batang may sakit na Tay-Sachs ay karaniwang namamatay sa edad na 4.

3. Barth's Syndrome (BTHS)

Ang BTHS ay isang bihirang genetic disorder ng lipid metabolism na pangunahing nakakaapekto sa mga lalaki. Ang kundisyong ito ay sanhi ng isang mutation sa tafazzin gene (TAZ) na nakakaapekto sa produksyon ng cardiolipin. Ang Cardolipine ay isang mahalagang lipid na gumaganap ng mahalagang papel sa metabolismo ng enerhiya. Ang BTHS ay isang seryosong kondisyon na maaaring magdulot ng mga problema tulad ng:

• kahinaan ng kalamnan ng puso (cardiomyopathy),
• Neutropenia (mababang puting selula ng dugo)
• Hypotonia (nabawasan ang tono ng kalamnan)
• Panghihina ng kalamnan
• Ang mga kalamnan ng kalansay ay hindi nabubuo
• pagbaril sa paglaki
• Pagkapagod
• Pisikal na kapansanan
• Methylglutaconic aciduria (nadagdagan ang mga organic na acid na humahantong sa abnormal na mitochondrial function).

[[mga kaugnay na artikulo]] Ang mga nagdurusa ng BTHS ay maaaring magkaroon ng lahat ng katangian sa itaas, isa, o dalawang sintomas lamang. Ang karamdamang ito ay naipapasa mula sa ina patungo sa anak na babae at anak na lalaki. Gayunpaman, ang mga lalaki lamang ang makakaranas ng mga sintomas ng sakit na BTHS. Walang gamot na makakapagpagaling sa BTHS. Ang iyong doktor ay maaaring magreseta ng gamot upang gamutin lamang ang mga sintomas. Ang mga nagdurusa sa BTHS ay dapat maging maingat sa kanilang pag-inom ng nutrisyon. Mas mabuti kung ang lahat ng pagkain na natupok ay pinangangasiwaan ng isang nutrisyunista o doktor na pamilyar sa sakit. Kung mayroon kang mga tanong tungkol sa metabolismo ng lipid, maaari kang direktang magtanong sa iyong doktor sa SehatQ family health app nang libre. I-download ang SehatQ app ngayon sa App Store o Google Play.