Pag-unawa sa Genetics at Iba't Ibang Sakit na Kaugnay Nito

Ang pag-unawa sa genetika ay ang pag-aaral kung paano naipapasa ang ilang mga katangian sa mga tao, tulad ng kulay ng buhok, kulay ng mata, hanggang sa panganib ng sakit, mula sa mga magulang patungo sa kanilang mga anak. Nakakaimpluwensya ang genetics o genetics kung paano maaaring magkaiba ang mga minanang katangiang ito sa bawat tao. Ang iyong genetic na impormasyon ay tinutukoy bilang iyong genome o mga gene. Ang mga gene na mayroon ka ay gawa sa isang kemikal na tinatawag deoxyribonucleic acid (DNA) at nakaimbak sa halos bawat cell sa iyong katawan. Ang genetika ay isa sa mga kadahilanan na itinuturing na may kakayahang tumaas o mabawasan ang panganib ng isang tao sa isang sakit. Kaya, ang pag-unawa sa genetika ay inaasahang makakatulong sa pagpapabuti ng kalusugan at mabawasan ang panganib ng ilang mga sakit.

Ano ang pinag-aaralan sa genetics?

Mula sa pag-unawang ito ng genetika, maaari mong pag-aralan at maunawaan kung paano minana (namana) ang mga katangian, gayundin kung anong uri ng pagkakaiba-iba ng mga katangian ang maaaring lumitaw sa kanila. Ang mga sakit sa kalusugan o minanang genetic na sakit, ay resulta ng mga mutasyon sa mga gene na orihinal na malusog. Sa mga tuntunin ng genetika, malalaman mo kung paano maaaring magdulot o magpataas ng panganib ng sakit sa isang tao at sa kanilang mga supling ang mga gene mutations na nagaganap. Ang mga gene ay matatagpuan sa mga chromosome na ipinasa mula sa mga magulang sa kanilang mga anak. Mayroong 23 pares ng chromosome na kumbinasyon ng ama at ina na chromosome. Kung ang chromosome ay naglalaman ng isang depekto o mutated gene, kung gayon ang mga sakit na nauugnay sa genetic ay maaaring magmana. Ang mga sakit na nauugnay sa genetic disorder ay maaaring magpakita ng iba't ibang antas ng kalubhaan, depende sa kung ang minanang gene ay recessive o nangingibabaw.

• Ang mga sakit na dulot ng nangingibabaw na mga gene, kadalasan ay maaaring lumitaw kahit na isang kopya lamang ng gene na may mutation ng DNA mula sa isa sa mga magulang. Halimbawa, kung ang isang magulang ay may sakit, nangangahulugan ito na ang bawat bata ay may 50 porsiyentong posibilidad na magkaroon ng sakit.
• Ang mga sakit na dulot ng recessive genes ay may mas mababang tsansa na magdulot ng malubhang pinsala sa isang tao. Ito ay dahil ang bagong recessive gene ay nagdudulot ng mga problema sa kalusugan kung ito ay minana mula sa parehong mga magulang o parehong mga kopya ng gene ay dapat sumailalim sa DNA mutations. Halimbawa, kung ang parehong mga magulang ay may isang kopya ng mutated gene, ang bata ay may 25 porsiyentong posibilidad na magkaroon ng sakit. Sa kasong ito, ang mga magulang ay tinutukoy bilang carrier.

Ang mga genetic disorder ay maaari ding sanhi ng DNA mutations na nasa genes ng isang tao. Ang kundisyong ito ay maaaring makaapekto sa kung paano gumagana ang gene. Ang mga mutation ng DNA ay maaaring namamana o maaaring mangyari sa itlog o tamud. [[Kaugnay na artikulo]]

Iba't ibang genetic na sakit

Down Syndromeay isa sa mga sikat na genetic na sakit Bilang karagdagan sa pag-unawa sa kahulugan ng genetics, magandang malaman ang mga sakit na nauugnay dito. Mayroong hindi bababa sa limang uri ng mga sakit na may kaugnayan sa genetiko na pinakakaraniwang kilala, katulad ng:

1. Sickle Cell Anemia

Ang sickle cell anemia ay nagiging sanhi ng pagbabago ng hugis ng mga pulang selula ng dugo. Kung ang mga pulang selula ng dugo ay karaniwang hugis tulad ng mga donut, sa mga pasyente na may ganitong sakit ay nagbabago ang hugis tulad ng isang karit. Ang abnormal na hugis ng mga pulang selula ng dugo ay nagiging sanhi ng pamumuo ng dugo at nakulong sa mga daluyan ng dugo. Ang kundisyong ito ay maaaring mag-trigger ng matinding pananakit at malubhang komplikasyon, tulad ng pinsala sa organ, impeksyon, at acute respiratory syndrome.

2. Talasemia

Ang Thalassemia ay isang namamana na genetic na kondisyon na nagdudulot ng limitadong halaga ng hemoglobin na natural na nagagawa ng katawan. Dahil sa kundisyong ito, magiging hadlang ang pamamahagi ng oxygen sa buong katawan. Ang Thalassemia ay maaari ding maging sanhi ng matinding anemia. Dahil sa kundisyong ito, ang mga taong may thalassemia ay nangangailangan ng espesyal na paggamot, tulad ng regular na pagsasalin ng dugo.

3. Cystic fibrosis (cystic fibrosis)

Ang cystic fibrosis ay isang talamak na genetic na kondisyon na nagiging sanhi ng katawan ng isang tao na gumawa ng makapal at malagkit na uhog. Ang kundisyong ito ay maaaring magdulot ng mga kaguluhan sa respiratory, digestive, at reproductive system. Ang cystic fibrosis ay maaaring mamana kapag ang parehong mga magulang ay may gene para sa sakit na ito. Sa pangkalahatan, ang mga taong may ganitong genetic na sakit ay maaari ding makaranas ng mas malalang problema sa kalusugan. Ipinakita ng isang pag-aaral na 95 porsiyento ng mga pasyenteng may cystic fibrosis ay hindi maaaring magkaroon ng mga supling (sterile) na may median survival age na mga 33.4 na taon. Maaaring mapabuti ang kaligtasan sa pamamagitan ng physical therapy, dietary supplementation, at medikal na paggamot.

4. Down Syndrome

Down Syndrome ay isang sakit na nauugnay sa genetiko na sanhi ng mutation sa isang chromosome, kung saan mayroong dagdag na kopya ng 21st chromosome. Nagdurusa down Syndrome ay magpapakita ng posibilidad na maantala ang pag-unlad ng pag-iisip, mula sa banayad hanggang sa malubha. Para malaman ang uso down Syndromee, maaaring gawin ang mga detalyadong pagsusuri sa prenatal screening sa dugo ng ina. Bilang karagdagan, mas matanda ang edad ng ina sa panganganak, mas malamang na ang bata ay makaranas ng mga depekto sa panganganak down Syndrome.

5. Tay-Sachs disease

Ang sakit na Tay-Sachs ay isang genetic disorder na sanhi ng isang chromosomal defect na katulad ng down Syndrome. Sa Tay-Sachs disease, ang defective chromosome ay chromosome 15. Ang karamdaman na ito ay nagdudulot ng mga karamdaman sa sistema ng nerbiyos at unti-unti itong sinisira hanggang sa ito ay maging nakamamatay. Ang kundisyong ito ay kadalasang nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga bata sa edad na 5 taon. Ang sakit na Tay-Sachs ay maaari ding matukoy sa pagtanda. Ang kondisyong ito ay tinatawag Late-Onset Tay-Sachs, na maaaring maging sanhi ng pagbaba ng antas ng cognitive ability ng nagdurusa. Iyon ay ang pag-unawa sa genetika at ang mga uri ng sakit na nauugnay dito. Upang malaman kung anong mga panganib sa sakit ang maaaring maipasa sa iyong pamilya, maaari kang kumunsulta sa isang propesyonal sa kalusugan. Kung mayroon kang mga tanong tungkol sa mga genetic na sakit, maaari mong tanungin ang iyong doktor nang direkta sa SehatQ family health application nang libre. I-download ang SehatQ app ngayon sa App Store o Google Play.