Isa sa mga Blood Disorder, Ano ang Thalassemia?

Ano ang thalassemia? Ang Thalassemia ay isang namamana na sakit na sanhi ng mga mutasyon sa DNA ng mga selula na bumubuo sa hemoglobin. Sa mutation na ito, hindi makagawa ng sapat na hemoglobin ang katawan at nagreresulta sa pagbawas ng bilang ng mga pulang selula ng dugo sa katawan. Iyan ang dahilan kung bakit nauuri ang thalassemia bilang isang sakit sa dugo. Sa banayad na kondisyon, ang sakit na ito ay hindi nangangailangan ng paggamot. Gayunpaman, sa mas malalang mga kondisyon, maaaring kailanganin ng mga taong may thalassemia na tumanggap ng regular na pagsasalin ng dugo.

Alamin ang mga uri ng thalassemia

Ang Hemoglobin ay bahagi ng mga pulang selula ng dugo na ang trabaho ay magdala ng oxygen sa buong katawan. Upang bumuo ng hemoglobin, ang katawan ay nangangailangan ng dalawang protina, katulad ng alpha at beta. Kapag ang mga antas ng dalawang protina na ito ay hindi sapat, ang paggana ng mga pulang selula ng dugo bilang mga carrier ng oxygen sa katawan ay maaaring maputol. Kung ang thalassemia ay nangyayari dahil sa kakulangan ng produksyon ng alpha hemoglobin, kung gayon ang kondisyon ay tinatawag na alpha thalassemia. Samantala, ang beta thalassemia ay sanhi ng kakulangan ng beta hemoglobin production sa katawan.

• Alpha thalassemia

Ang alpha thalassemia ay nangyayari kapag ang katawan ay hindi makagawa ng alpha globin. Upang bumuo ng alpha globin, ang katawan ay nangangailangan ng apat na gene mula sa ama at ina. Kaya, kung ang gene ay nabalisa, ang ganitong uri ng thalassemia ay magaganap. Ang alpha thalassemia mismo ay nahahati sa dalawang uri, katulad ng hemoglobin h at hydrops fetalis.

• Hemoglobin H

Ang sakit na Hemoglobin H ay nangyayari kapag ang tatlo sa apat na gene na kailangan para makagawa ng alpha globin ay nawawala o na-mutate. Ang sakit na ito ay isang uri ng alpha thalassemia na maaaring magdulot ng mga sakit sa buto. Kaya, ang mga taong nakakaranas nito ay maaaring makaranas ng mga abnormalidad sa paglaki ng cheekbones, noo, at panga.

• Hydrops fetalis

Ang hydrops fetalis ay nangyayari kapag ang apat na alpha globin genes ay hindi nabuo o sumasailalim sa mga mutasyon. Ang kundisyong ito ay isang malalang uri ng thalassemia at nabuo na mula noong nasa sinapupunan pa ang sanggol. Karamihan sa mga sanggol na may ganitong kondisyon ay ipinanganak na patay o namamatay sa ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan.

• Beta Thalassemia

Ang beta thalassemia ay nangyayari kapag ang katawan ay hindi makagawa ng beta globin. Upang bumuo ng beta hemoglobin, ang katawan ay nangangailangan ng isang gene bawat isa na minana mula sa ama at ina. Ang beta thalassemia ay maaaring nahahati pa sa dalawang uri, katulad ng thalassemia major at thalassemia intermedia. Kaya, ano nga ba ang beta thalassemia major?

• Talasemia major

Ang Thalassemia major ay ang pinakamalalang uri ng beta thalassemia. Ang kundisyong ito ay maaaring mangyari kapag ang beta globin gene ay nawawala o hindi talaga nabuo. Ang sakit na ito ay karaniwang lumilitaw bago ang bata ay dalawang taong gulang. Ang Thalassemia major ay maaari ding magdulot ng matinding anemia na maaaring magdulot ng banta sa buhay. Ang mga sintomas at senyales na lumilitaw sa kondisyong ito ay kinabibilangan ng bata na mukhang namumutla, madalas na impeksyon, kawalan ng gana sa pagkain, at paninilaw ng balat at puti ng mga mata. Hindi madalas, ang nagdurusa ay nangangailangan ng regular na pagsasalin ng dugo.

• Thalassemia intermedia

Ang isa pang uri ay ang thalassemia intermedia na nangyayari dahil sa mga mutasyon sa parehong beta globin genes. Dahil hindi ito kasinglubha ng thalassemia major, ang mga taong may thalassemia intermedia ay bihirang nangangailangan ng pagsasalin ng dugo.

• Thalassemia minor

Ang Thalassemia minor ay talagang hindi ibang uri ng dalawang uri ng thalassemia sa itaas. Ang thalassemia minor ay maaaring mangyari sa alpha o beta thalassemia. Thalassemia minor na nangyayari sa uri ng alpha, dahil sa mga mutasyon sa dalawang uri ng gene. Samantala, ang thalassemia minor sa beta type ay sanhi ng mga mutasyon sa isang uri ng gene. Ang mga pasyenteng may thalassemia minor sa pangkalahatan ay hindi nakakaranas ng malalang sintomas. Ang nagdurusa ay maaaring makaranas ng mga sintomas tulad ng mild anemia.

Ito ang mga sintomas ng thalassemia na maaaring mangyari

Ang mga sintomas ng thalassemia ay maaaring mag-iba, depende sa uri na naranasan. Sa pangkalahatan, ang mga taong may ganitong sakit ay maaaring makaramdam ng ilan sa mga kondisyon sa ibaba.

• Mahina at laging pagod
• Maputla o dilaw na balat
• Madilim na kulay ng ihi
• Walang gana
• May problema sa puso
• Mabagal na paglaki sa mga bata
• marupok na buto
• May deformity sa facial bone
• Namamaga ang tiyan

Ang mga sintomas ng thalassemia ay maaaring lumitaw kasing aga ng isang bagong panganak o sa unang dalawang taon ng buhay ng isang bata. Sa mga taong mayroon lamang isang mutation sa alpha o beta globin gene, kadalasang hindi lumalabas ang mga sintomas.

Paggamot para sa mga taong may thalassemia

Ang mga taong may banayad na thalassemia ay hindi nangangailangan ng espesyal na paggamot. Samantala, kung nakakaranas ka ng thalassemia na may katamtaman hanggang banayad na kalubhaan, maaaring gawin ang ilan sa mga paggamot sa ibaba.

1. Medikal na paggamot

Ang mga medikal na paggamot na maaaring gawin upang gamutin ang thalassemia ay kinabibilangan ng:

• Pana-panahong pagsasalin ng dugo

Kung mas malala ang thalassemia, mas madalas ang pagsasalin ng dugo ay dapat gawin.

• Chelation therapy

Ang masyadong madalas na pagtanggap ng mga pagsasalin ng dugo ay maaaring gumawa ng iron build sa katawan. Maaari itong mag-trigger ng pinsala sa ibang mga organo. Kaya, ang labis na bakal sa katawan ay kailangang alisin sa pamamagitan ng chelation therapy. Ang therapy na ito ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagbibigay ng iba't ibang gamot sa pamamagitan ng pag-inom o sa pamamagitan ng pag-iniksyon nang direkta sa katawan.

• Paglipat ng stem cell (stem cell)

Kung gagawin sa isang bata na may thalassemia, ang isang stem cell transplant ay maaaring hindi na kailangan ng bata ng regular na pagsasalin ng dugo. Ginagawa din ng pamamaraang ito na hindi na kailangan ng katawan ng mga gamot upang maalis ang pagtatayo ng bakal na nangyayari.

2. Pangangalaga sa sarili sa bahay

Bilang karagdagan sa medikal na paggamot, maaari mo ring mapawi ang mga sintomas ng thalassemia sa pamamagitan ng pamumuno sa isang malusog na pamumuhay, tulad ng:

• Iwasan ang mga gawi na maaaring mag-trigger ng akumulasyon ng bakal

Huwag uminom ng mga suplementong naglalaman ng bakal o bitamina maliban kung inaprubahan o inirerekomenda ng iyong doktor.

• Kumonsumo ng malusog at balanseng diyeta

Ang pagkain ng mga pagkaing mayaman sa bitamina D at calcium ay makakatulong sa iyo na mapanatili ang malusog na buto na malamang na malutong dahil sa sakit na ito. Bilang karagdagan, kailangan mo ring kumain ng iba't ibang mga pagkain upang matugunan ang balanseng nutritional na pangangailangan at maging mas masigla ang katawan.

• Protektahan ang katawan mula sa impeksyon sa impeksyon

Masigasig na maghugas ng kamay upang maiwasan ng katawan ang iba't ibang mapanganib na impeksyon. Tiyaking natanggap mo rin ang lahat ng kinakailangang pagbabakuna o bakuna. [[related-article]] Ang Thalassemia ay isang bihirang namamana na sakit at ang kalubhaan nito ay maaaring mag-iba mula sa banayad hanggang sa malala. Kung nagsimula kang makaramdam ng mga sintomas sa itaas, makipag-ugnayan kaagad sa iyong doktor upang kumpirmahin ang diagnosis at makuha ang paggamot na kailangan mo sa lalong madaling panahon.