Ang mga sakit na maaaring maipasa sa mga supling ay mga sakit na nangyayari dahil sa genetic mutations. Samakatuwid, ang sakit na ito ay kadalasang nangyayari sa mga taong may kaugnayan sa dugo mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. 
Ang mga abnormalidad ng gene at chromosomal ay nag-trigger ng mga genetic na sakit. Ang pangunahing sanhi ng mga minanang sakit ay ang pagkakaroon ng mga genetic disorder na dala ng mga magulang. Ipinapaliwanag ng pananaliksik na inilathala sa journal National Center for Biotechnology Information, bawat tao ay may dalawang kopya ng gene na dinadala mula sa biyolohikal na ina at ama. Batay sa pananaliksik na inilarawan dati, ang mga gene ay mga materyales na umiiral sa katawan na kapaki-pakinabang para sa pagmamana ng mga katangian para sa mga nabubuhay na bagay. Ang gene na ito ay matatagpuan sa chromosome. Ang mga tao ay may 23 pares ng chromosome o 43 chromosome, kalahati mula sa ama at kalahati mula sa ina. Tinutukoy ng isa sa mga chromosome ang kasarian ng isang tao. Ang mga babae ay may XX chromosome at ang mga lalaki ay may XY chromosome. Kung ang biological na ama o ina ay may pagbabago sa gene, nangangahulugan ito na mayroon silang gene mutation. Lumilitaw na ang mga mutation ng gene ay may kakayahang magdulot ng mga namamana na sakit. Ang mga genetic na sakit na nangyayari bilang resulta ng mutation na ito ay minana sa isang simpleng pattern. Ang dalawang pangunahing pattern ay: 
Ang Thalassemia ay nagdudulot ng kakulangan sa hemoglobin ng katawan Ayon sa World Health Organization (WHO), ang thalassemia ay isang sakit na maaaring maipasa sa mga supling dahil ang genetic mutations ay nagiging sanhi ng kakulangan ng hemoglobin sa katawan. Ang Hemoglobin ay isang protina na matatagpuan sa pulang dugo na nagdadala ng oxygen sa buong katawan. Ang Thalassemia ay nahahati sa dalawang uri, ang alpha thalassemia at beta thalassemia. Kapag nangyari ang alpha thalassemia, may problema sa chromosome number 16. Samantala, kapag may problema sa chromosome number 11, nangyayari ang beta thalassemia. Kapag ang isang tao ay may genetic disease na thalassemia, nagiging sanhi ito ng pagkakaroon ng microcytic at hypochromic anemia. Ito ay dahil ang kanilang mga pulang selula ng dugo ay mas maliit kaysa sa mga normal na selula. Bilang karagdagan, ang pulang kulay ng mga pulang selula ng dugo ay nagiging mas maputla. 
Ang hemophilia ay nagdudulot ng hindi namuong dugo. Ang hemophilia ay isang sakit na maaaring maipasa sa pagmamana dahil sa isang mutated gene na pumipigil sa pamumuo ng dugo. Sa katunayan, sa ilang mga kaso, ang mga katawan ng mga hemophiliac ay hindi natagpuang may mga gene na gumagana upang mamuo ng dugo. Ang sanhi ng hemophilia bilang isang minanang sakit ay isang mutation sa X chromosome gene. Ang X chromosome ay nabibilang sa mga lalaki (XY). Samakatuwid, ang mga lalaki ay mas madaling kapitan ng hemophilia. Samantala, ang mga babae ay may dalawang X chromosome (XX). Ang gene mutation ay dapat mangyari sa parehong kopya ng chromosome para magkaroon ng hemophilia ang isang babae. Sa mga taong may hemophilia, ang mga sintomas na lumalabas ay: 
Ang color blindness ay sanhi ng mutation ng gene sa retinal cone. Ang color blindness ay isang namamana na sakit na ang pangunahing sintomas ay ang kawalan ng kakayahan na makilala ang mga kulay, lalo na ang pula, dilaw, berde, at asul. Nangyayari ito dahil sa abnormality ng gene na matatagpuan sa mga retinal cone na kapaki-pakinabang para sa pagbibigay ng kulay sa mata. Sa loob ng kono ng retina, mayroong tatlong uri ng mga gene na nauugnay sa kulay. Binubuo ang gene na ito ng mga gene para sa long light waves (L), medium light waves (M), at short light waves (S). Ayon sa pananaliksik sa journal na Multidisciplinary Digital Publishing Institute Sensors, kapag tinitingnan natin ang kulay na madilaw-dilaw na berde, ang mahaba (L) at medium (M) na light wave na mga gene ay gumagana nang malakas, ngunit ang maikling light wave (S) na mga gene ay gumagana nang mahina. Samantala, kapag tinitingnan ang pulang ilaw, ang L gene ay gumagana nang mas malakas kaysa sa M at ang S gene ay hindi gumagana. Lumilitaw ang mga kulay asul at violet kapag malakas na gumagana ang S gene. Batay sa pananaliksik na inilathala sa journal Vision Research, ang mga gene para sa mahabang liwanag (L) at katamtamang liwanag (M) ay matatagpuan sa X chromosome. Kung ang isang genetic mutation ay nangyayari sa parehong L at M na mga gene, ang isang tao ay makakaranas ng pula-berde. pagkabulag ng kulay. Ipinaliwanag ng National Eye Institute na ang mga lalaki ay madaling kapitan ng red-green color blindness dahil ang mga lalaki ay may isang X chromosome. [[mga kaugnay na artikulo]] 
Ang mga mutation ng gene ay maaaring makapinsala sa mga selula ng balat at maging sanhi ng kanser Ang Melanoma na kanser sa balat ay isang genetic na sakit na maaaring maipasa mula sa mga henerasyon hanggang sa mga henerasyon. Ang kanser sa balat ng melanoma ay nangyayari sa mga melanocyte cells, na mga selula na nagbibigay kulay ng balat. Ang DNA sa mga cell na ito ay nasira upang ang mga melanocytes ay lumaki nang walang kontrol. Batay sa pananaliksik sa journal na Annals of Translational Medicine, ang mga mutasyon sa mga gene na gumagana upang pigilan ang mga tumor ay nagdudulot ng pagtanda na nagiging sanhi ng pagkasira ng cell. Sa katunayan, ang pinsalang ito ay nagdudulot ng pagkamatay ng selula sa balat. Ang mutation na ito ay matatagpuan sa 20% ng mga miyembro ng pamilya na madaling kapitan ng kanser sa balat ng melanoma. Iyon ay, ang mutation rate ng gene ay tumataas habang ang bilang ng mga kaso ng melanoma skin cancer ay matatagpuan sa pamilya. Ang kanser sa balat ng melanoma ay ikinategorya bilang isang autosomal na nangingibabaw na genetic na sakit. Ibig sabihin, iisa lang ang kopya ng mutated gene. Ang mga kopya ng mutated gene ay dinadala mula sa mga magulang na may namamana na sakit. Ang mga batang may mga magulang na may autosomal dominant inherited na mga sakit tulad ng melanoma skin cancer ay may 50% na panganib na magmana ng sakit. 
Ang mga genetic disorder sa asthma ay naipapasa sa babaeng side.Isa sa mga sakit na maaaring namana ay ang asthma. Ang asthma ay isang genetic na sakit dahil ang mga abnormalidad ng gene ay naipapasa mula sa mga magulang patungo sa mga bata. Gayunpaman, ang pattern ng mga supling ay hindi simple sa pamamagitan ng pagkakasunud-sunod ng mga chromosome o gene mula sa mga magulang. Ang pananaliksik na inilathala sa journal ng American Thoracic Society ay natagpuan na ang hika ay itinuturing na isang namamana na sakit dahil ang mga kamag-anak sa dugo ay nagbabahagi ng minanang mga gene. Bilang karagdagan, ang hika ay itinuturing na isang genetic na sakit dahil sa kumbinasyon ng mga pagkakaiba-iba ng genetic mula sa ama at ina. Ayon sa pananaliksik na inilathala sa British Medical Journal, ang hika ay nauugnay sa mga sakit na maaaring namamana sa pagmamana, katulad ng hika na dulot ng mga allergy (atopic asthma). Natuklasan ng pag-aaral na ito na ang mga gene na nauugnay sa atopic na hika ay minana sa isang autosomal na nangingibabaw na paraan, ibig sabihin, mayroong isang genetic na kopya na sumasailalim sa isang mutation. Gayunpaman, natuklasan ng pananaliksik, ang gene mutation na ito ay ipinasa lamang sa pamamagitan ng matriarchal line (babae na bahagi). 
Ang nuclear family ay namamana ng gene na nagdudulot ng diabetes. Natuklasan ng pag-aaral ng WHO na ang panganib ng type 2 diabetes bilang isang sakit ay namamana sa mga first-degree na kamag-anak (nuclear family). Nangangahulugan ito na ang mga bata at kapatid na ipinanganak sa mga magulang na may diabetes ay 3x na mas malamang na magkaroon din ng diabetes, kaysa kung ang kasaysayan ay ibinahagi ng mga lolo't lola o tiyuhin at tiyahin. Kung ang isa sa magkatulad na kambal ay may type 2 diabetes, ang panganib ng type 2 diabetes sa kambal ay maaaring umabot sa 60 hanggang 90 porsiyento. Samantala, ang diabetes na nangyayari bago ang edad na 25 taon ay nangyayari dahil sa isang genetic mutation sa gene na kumokontrol sa insulin-producing enzyme. Bilang resulta, ang pancreas ay hindi makagawa ng insulin nang normal, kaya ang asukal sa dugo ay tumataas nang hindi mapigilan.
Anong uri ng mga sakit ang maaaring maipasa sa mga supling?
Ang mga abnormalidad ng gene at chromosomal ay nag-trigger ng mga genetic na sakit. Ang pangunahing sanhi ng mga minanang sakit ay ang pagkakaroon ng mga genetic disorder na dala ng mga magulang. Ipinapaliwanag ng pananaliksik na inilathala sa journal National Center for Biotechnology Information, bawat tao ay may dalawang kopya ng gene na dinadala mula sa biyolohikal na ina at ama. Batay sa pananaliksik na inilarawan dati, ang mga gene ay mga materyales na umiiral sa katawan na kapaki-pakinabang para sa pagmamana ng mga katangian para sa mga nabubuhay na bagay. Ang gene na ito ay matatagpuan sa chromosome. Ang mga tao ay may 23 pares ng chromosome o 43 chromosome, kalahati mula sa ama at kalahati mula sa ina. Tinutukoy ng isa sa mga chromosome ang kasarian ng isang tao. Ang mga babae ay may XX chromosome at ang mga lalaki ay may XY chromosome. Kung ang biological na ama o ina ay may pagbabago sa gene, nangangahulugan ito na mayroon silang gene mutation. Lumilitaw na ang mga mutation ng gene ay may kakayahang magdulot ng mga namamana na sakit. Ang mga genetic na sakit na nangyayari bilang resulta ng mutation na ito ay minana sa isang simpleng pattern. Ang dalawang pangunahing pattern ay: - Ang minanang kopya ng gene ay nagbabago, alinman sa kopya ng gene mula sa ama, ina, o pareho.
- Ang mga mutasyon ay nangyayari sa isa sa mga sex chromosome (X at Y) gayundin sa iba pang 23 pares ng chromosome.
Iba't ibang namamana na sakit
Ang mga sakit na maaaring maipasa sa mga supling ay mga sakit na kadalasang hindi mapapagaling. Ito ay dahil ang genetic mutations ay kadalasang nagsisimulang mangyari sa mga selula ng katawan na nabuo bago ipanganak. Narito ang ilang karaniwang namamana na sakit:1. Talasemia
Ang Thalassemia ay nagdudulot ng kakulangan sa hemoglobin ng katawan Ayon sa World Health Organization (WHO), ang thalassemia ay isang sakit na maaaring maipasa sa mga supling dahil ang genetic mutations ay nagiging sanhi ng kakulangan ng hemoglobin sa katawan. Ang Hemoglobin ay isang protina na matatagpuan sa pulang dugo na nagdadala ng oxygen sa buong katawan. Ang Thalassemia ay nahahati sa dalawang uri, ang alpha thalassemia at beta thalassemia. Kapag nangyari ang alpha thalassemia, may problema sa chromosome number 16. Samantala, kapag may problema sa chromosome number 11, nangyayari ang beta thalassemia. Kapag ang isang tao ay may genetic disease na thalassemia, nagiging sanhi ito ng pagkakaroon ng microcytic at hypochromic anemia. Ito ay dahil ang kanilang mga pulang selula ng dugo ay mas maliit kaysa sa mga normal na selula. Bilang karagdagan, ang pulang kulay ng mga pulang selula ng dugo ay nagiging mas maputla. 2. Hemophilia
Ang hemophilia ay nagdudulot ng hindi namuong dugo. Ang hemophilia ay isang sakit na maaaring maipasa sa pagmamana dahil sa isang mutated gene na pumipigil sa pamumuo ng dugo. Sa katunayan, sa ilang mga kaso, ang mga katawan ng mga hemophiliac ay hindi natagpuang may mga gene na gumagana upang mamuo ng dugo. Ang sanhi ng hemophilia bilang isang minanang sakit ay isang mutation sa X chromosome gene. Ang X chromosome ay nabibilang sa mga lalaki (XY). Samakatuwid, ang mga lalaki ay mas madaling kapitan ng hemophilia. Samantala, ang mga babae ay may dalawang X chromosome (XX). Ang gene mutation ay dapat mangyari sa parehong kopya ng chromosome para magkaroon ng hemophilia ang isang babae. Sa mga taong may hemophilia, ang mga sintomas na lumalabas ay: - Pagdurugo sa mga kasukasuan na nailalarawan sa pananakit at pag-cramping.
- Mga pasa dahil sa akumulasyon ng dugo sa mga kalamnan (hematoma).
- Pagdurugo sa gilagid at bibig.
- Mahirap mamuo ang dugo kapag may bukas na sugat.
- Dumi at ihi na may dugo.
- Madalas na pagdurugo ng ilong at mahirap pigilan.
3. Pagkabulag ng kulay
Ang color blindness ay sanhi ng mutation ng gene sa retinal cone. Ang color blindness ay isang namamana na sakit na ang pangunahing sintomas ay ang kawalan ng kakayahan na makilala ang mga kulay, lalo na ang pula, dilaw, berde, at asul. Nangyayari ito dahil sa abnormality ng gene na matatagpuan sa mga retinal cone na kapaki-pakinabang para sa pagbibigay ng kulay sa mata. Sa loob ng kono ng retina, mayroong tatlong uri ng mga gene na nauugnay sa kulay. Binubuo ang gene na ito ng mga gene para sa long light waves (L), medium light waves (M), at short light waves (S). Ayon sa pananaliksik sa journal na Multidisciplinary Digital Publishing Institute Sensors, kapag tinitingnan natin ang kulay na madilaw-dilaw na berde, ang mahaba (L) at medium (M) na light wave na mga gene ay gumagana nang malakas, ngunit ang maikling light wave (S) na mga gene ay gumagana nang mahina. Samantala, kapag tinitingnan ang pulang ilaw, ang L gene ay gumagana nang mas malakas kaysa sa M at ang S gene ay hindi gumagana. Lumilitaw ang mga kulay asul at violet kapag malakas na gumagana ang S gene. Batay sa pananaliksik na inilathala sa journal Vision Research, ang mga gene para sa mahabang liwanag (L) at katamtamang liwanag (M) ay matatagpuan sa X chromosome. Kung ang isang genetic mutation ay nangyayari sa parehong L at M na mga gene, ang isang tao ay makakaranas ng pula-berde. pagkabulag ng kulay. Ipinaliwanag ng National Eye Institute na ang mga lalaki ay madaling kapitan ng red-green color blindness dahil ang mga lalaki ay may isang X chromosome. [[mga kaugnay na artikulo]] 4. Kanser sa balat ng Melanoma
Ang mga mutation ng gene ay maaaring makapinsala sa mga selula ng balat at maging sanhi ng kanser Ang Melanoma na kanser sa balat ay isang genetic na sakit na maaaring maipasa mula sa mga henerasyon hanggang sa mga henerasyon. Ang kanser sa balat ng melanoma ay nangyayari sa mga melanocyte cells, na mga selula na nagbibigay kulay ng balat. Ang DNA sa mga cell na ito ay nasira upang ang mga melanocytes ay lumaki nang walang kontrol. Batay sa pananaliksik sa journal na Annals of Translational Medicine, ang mga mutasyon sa mga gene na gumagana upang pigilan ang mga tumor ay nagdudulot ng pagtanda na nagiging sanhi ng pagkasira ng cell. Sa katunayan, ang pinsalang ito ay nagdudulot ng pagkamatay ng selula sa balat. Ang mutation na ito ay matatagpuan sa 20% ng mga miyembro ng pamilya na madaling kapitan ng kanser sa balat ng melanoma. Iyon ay, ang mutation rate ng gene ay tumataas habang ang bilang ng mga kaso ng melanoma skin cancer ay matatagpuan sa pamilya. Ang kanser sa balat ng melanoma ay ikinategorya bilang isang autosomal na nangingibabaw na genetic na sakit. Ibig sabihin, iisa lang ang kopya ng mutated gene. Ang mga kopya ng mutated gene ay dinadala mula sa mga magulang na may namamana na sakit. Ang mga batang may mga magulang na may autosomal dominant inherited na mga sakit tulad ng melanoma skin cancer ay may 50% na panganib na magmana ng sakit. 5. Hika
Ang mga genetic disorder sa asthma ay naipapasa sa babaeng side.Isa sa mga sakit na maaaring namana ay ang asthma. Ang asthma ay isang genetic na sakit dahil ang mga abnormalidad ng gene ay naipapasa mula sa mga magulang patungo sa mga bata. Gayunpaman, ang pattern ng mga supling ay hindi simple sa pamamagitan ng pagkakasunud-sunod ng mga chromosome o gene mula sa mga magulang. Ang pananaliksik na inilathala sa journal ng American Thoracic Society ay natagpuan na ang hika ay itinuturing na isang namamana na sakit dahil ang mga kamag-anak sa dugo ay nagbabahagi ng minanang mga gene. Bilang karagdagan, ang hika ay itinuturing na isang genetic na sakit dahil sa kumbinasyon ng mga pagkakaiba-iba ng genetic mula sa ama at ina. Ayon sa pananaliksik na inilathala sa British Medical Journal, ang hika ay nauugnay sa mga sakit na maaaring namamana sa pagmamana, katulad ng hika na dulot ng mga allergy (atopic asthma). Natuklasan ng pag-aaral na ito na ang mga gene na nauugnay sa atopic na hika ay minana sa isang autosomal na nangingibabaw na paraan, ibig sabihin, mayroong isang genetic na kopya na sumasailalim sa isang mutation. Gayunpaman, natuklasan ng pananaliksik, ang gene mutation na ito ay ipinasa lamang sa pamamagitan ng matriarchal line (babae na bahagi). 6. Diabetes mellitus
Ang nuclear family ay namamana ng gene na nagdudulot ng diabetes. Natuklasan ng pag-aaral ng WHO na ang panganib ng type 2 diabetes bilang isang sakit ay namamana sa mga first-degree na kamag-anak (nuclear family). Nangangahulugan ito na ang mga bata at kapatid na ipinanganak sa mga magulang na may diabetes ay 3x na mas malamang na magkaroon din ng diabetes, kaysa kung ang kasaysayan ay ibinahagi ng mga lolo't lola o tiyuhin at tiyahin. Kung ang isa sa magkatulad na kambal ay may type 2 diabetes, ang panganib ng type 2 diabetes sa kambal ay maaaring umabot sa 60 hanggang 90 porsiyento. Samantala, ang diabetes na nangyayari bago ang edad na 25 taon ay nangyayari dahil sa isang genetic mutation sa gene na kumokontrol sa insulin-producing enzyme. Bilang resulta, ang pancreas ay hindi makagawa ng insulin nang normal, kaya ang asukal sa dugo ay tumataas nang hindi mapigilan.